建立標準品管理制度更利于檢測準確性

　　建立標準品管理制度更利于檢測準確性

　　建立標準品的管理制度，有利于檢測數據準確無誤，適用于檢驗室的規范管理。

　　1、管理員收到標準品后，應先填寫《標準品使用登記臺賬》，臺賬包括：名稱、批號、數量、購進日期、貯存條件、貨柜號、使用時間、使用人、復核人、用途等內容。

　　2、標準品應按照其說明書上的存放條件進行貯存，需干燥保存的放入干燥器中，陰涼保存的應保存在陰涼處，冷處保存的放入冰箱冷藏室并保持溫度在2～8℃，-20℃以下保存的對準品應存放在冰箱冷凍室。

　　3、標準滴定液，應由藥檢負責人配制、標定，定期3個月后復標，并填寫《滴定液配制臺賬》、《滴定液標定、復標記錄》，記錄應是原始數據。

　　4、若貯存期發現混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時處理，滴定液的使用應由專人發放，領用人應填寫《滴定液使用臺賬》，并注明用途。

　　5、配制不需標定的標準液可采用分析純物質進行配制，配制好后應填寫《標準溶液配制臺賬》其配制用水應為符合藥典要求的純化水。

　　6、滴定液配制、標定方法按藥典執行。一般由一人標定，第二人復標，標定須作平行標定，并不得少于3次，且其結果的相對偏差不得超過0.1%。標定和復標二結果的相對偏差不得超0.15%，否則重標，如標定和復標誤差符合要求，則將二者的算術平均值作為滴定結果。

　　7、復標合格的滴定液及配制好的標準溶液，須貼上標簽，寫明品名、濃度，配制日期、標定日期、溫度、標定人、復標人、使用效期等。滴定液應定期復標，其使用期限一般為3個月，超過期限不得使用。

　　8、建議在標準品中加入一定量的防腐劑，可減少對細菌污染的影響。密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加穩定性。